Hatay’da yaşayan 6 yaşındaki Yasmin Akan, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-2 hastalığıyla mücadele ediyor. Tek umudu olan Zolgensma adlı gen tedavisine ulaşabilmesi için zamana karşı yarış veriliyor.

Yasmin, 17 Ocak 2019’da dünyaya geldi. 14 aylıkken SMA Tip-2 teşhisi konulan minik kız, devletin sunduğu fizik tedavi ve Spinraza ilacıyla yaşamını sürdürüyor. Ancak bu tedaviler yalnızca hastalığın etkilerini yavaşlatabiliyor. SMA’nın etkilerini durdurabilecek tek kalıcı çözüm, yurt dışında uygulanan Zolgensma adlı gen tedavisi.

"Yasmin’in bu ilaca ulaşabilmesi için 2 yaşından küçük ve 13 kilonun altında olması gerekiyordu. Bu şartlar sağlanamadığı için devlet desteğiyle ilacı alma şansı olmadı."
– Aile açıklamasından

A573A032 6Bee 47Df A7Fc 7F9C1Ef24020

Tedavi Umudu Yeniden Doğdu

Aile, umutlarını tamamen kaybetmişken bir gelişme yaşandı. Yasmin’in gerekli izin ve başvurularla bu tedaviyi alabileceği ortaya çıktı. Bunun üzerine harekete geçilerek, valilik onaylı kampanya başlatıldı.

Valilik onayıyla yürütülen kampanyada, Yasmin’in yurt dışında tedavi olabilmesi için gerekli maddi destek toplanmaya çalışılıyor. Zolgensma tedavisinin maliyeti yaklaşık 1.8 milyon dolar civarında. Şu an için kampanyanın tamamlanması için gönüllülerin ve bağışçıların desteğine büyük ihtiyaç var.

F1Bc57Ee F3A9 4043 91C8 Bef67F854Ca8

Hatay’dan Tüm Türkiye’ye Çağrı: Yasmin’e Umut Ol!

Kampanyayı yürüten aile, sosyal medyada ve farklı platformlarda yardım çağrısında bulunuyor. Bağışlar, SMS yoluyla, banka hesaplarına ya da yurtdışı platformları üzerinden yapılabiliyor.

📲 SMS ile Destek Olun:

💳 Valilik Onaylı Hesap:
Ziraat Bankası – IBAN: TR34 0001 0090 1072 6218 8050 04
Alıcı: Yasmin Akan – Açıklama: Bağış
Faaliyet No: 31.2024.1929

🌍 Yurtdışı Hesap (IBAN): NL75BUNQ2147041355
🔗 PayPal & GoFundMe bağlantıları aktif.

📢 Gönüllü destek grupları ve sosyal medya elçileri de aranmaktadır.

Muhabir: Haber Merkezi