Major Pharmaceuticals tarafından dağıtılan bazı tabletlerde, kutu üzerinde belirtilenden daha az etken madde bulunduğu tespit edildi. FDA, geri çağırmayı geçici veya tedaviyle düzeltilebilir sağlık sorunlarına yol açabilecek ürünler için kullanılan Sınıf II kategorisinde değerlendirdi.
Hangi dozlar geri çağrıldı?
Geri çağırma; 25, 50, 75, 88, 112, 125 ve 150 mikrogramlık tabletlerin yalnızca belirli parti numaralarını kapsıyor. Ürünlerin Major Pharmaceuticals ve Cardinal Health etiketleriyle ABD genelinde dağıtıldığı bildirildi.
Etken maddesi olması gerekenden düşük olan tabletler, ilacın beklenen etkiyi göstermemesine neden olabilir. Bu durum özellikle hipotiroidi tedavisi gören kişilerde yorgunluk, kilo artışı ve soğuğa hassasiyet gibi şikâyetlerin yeniden ortaya çıkmasına yol açabilir.
Yetkililer, hastaların ilaçlarını kendi kararıyla bırakmaması gerektiğini vurguladı. ABD’den temin edilen ilacı kullananların kutudaki marka ve parti numarasını eczacılarına veya doktorlarına kontrol ettirmeleri istendi.
